Khuyết tật trí tuệ: phân loại, các bệnh lý liên quan và chẩn đoán đầy đủ

Còn được gọi là thiểu năng trí tuệNó ảnh hưởng đến khoảng 1% dân số. Đó là một khuyết tật nhận thức và không phải là một bệnh tâm thần tự thân, mặc dù nó thường có thể cùng tồn tại với các rối loạn tâm thần khác. Nó được đặc trưng bởi... sự phát triển trí tuệ chưa hoàn thiện hoặc bị đình trệThiểu năng trí tuệ, làm hạn chế khả năng tư duy và thích ứng của cá nhân đến mức cản trở giao tiếp, dù trong gia đình hay xã hội, ảnh hưởng đến mục tiêu sống, hạn chế khát vọng và thậm chí có thể làm gián đoạn việc đáp ứng các nhu cầu sinh lý và tự chăm sóc bản thân. Theo truyền thống, thiểu năng trí tuệ được cho là phổ biến hơn sau tuổi 18, khi khoảng cách giữa khả năng hoạt động thực tế của người trưởng thành và kỳ vọng trở nên rõ rệt.

Chậm phát triển trí tuệ và phân loại của nó

Ngoài việc hạn chế cá nhân ở cấp độ cảm xúc, thể chất, xã hội và tâm lýKhuyết tật trí tuệ có thể đo lường được thông qua các bài kiểm tra tiêu chuẩn tính toán... chỉ số thông minh (IQ)Một người được coi là nằm trong phạm vi bình thường thường đạt kết quả bằng hoặc lớn hơn 70 trên các thang đo này. Khi kết quả thấp hơn giá trị này và kèm theo những khó khăn đáng kể trong việc thích nghi với môi trườngĐây được coi là khuyết tật trí tuệ hoặc chậm phát triển trí tuệ. Các phân loại quốc tế chính (ICD và DSM) đều thống nhất trong việc mô tả các mức độ nghiêm trọng khác nhau.

Leve

Ở mức độ trung bình, chỉ số thông minh (IQ) xấp xỉ trong khoảng... 50 và 69Cá nhân đó có khả năng giao tiếp xã hội, làm việc, lập gia đình và đạt được mức độ tự lập đáng kể. Khuyết tật vận động thường ở mức độ nhẹ.Nó không dễ nhận thấy, và trong nhiều trường hợp không được chú ý. Thông thường, nó không cần sự trợ giúp thường xuyên trong cuộc sống hàng ngày, nhưng trong... các tình huống rủi ro, căng thẳng tột độ hoặc các vấn đề kinh tế Họ có thể cần thêm sự hỗ trợ và hướng dẫn. Khi những cá nhân này thiếu mạng lưới hỗ trợ đầy đủ, họ có thể có những hành vi không lành mạnh. sử dụng rượu hoặc ma túy hoặc tự gây hạibao gồm cả tự tử.

Trong nhóm này, những khó khăn càng thể hiện rõ hơn ở khu vực này. thuộc về lý thuyết (đọc viết, tính toán, tư duy trừu tượng), mặc dù với sự hỗ trợ phù hợp, họ có thể đạt được các kỹ năng học thuật tương tự như những năm cuối cấp tiểu học. Hầu hết đều tìm được việc làm trong lĩnh vực... nghề nghiệp thực tế hoặc lao động chân tayđặc biệt khi được cung cấp đào tạo và giám sát cụ thể. Những cá nhân bị ảnh hưởng nhiều nhất được chẩn đoán trong phạm vi này thường là trẻ em từ 0 đến 5 tuổi, trong đó quá trình phát triển diễn ra chậm hơn một chút, nhưng có thể tiến triển đáng kể nếu được can thiệp sớm.

Moderado

Ở những người thiểu năng trí tuệ mức độ trung bình, chỉ số thông minh nằm trong khoảng từ... 35 và 49Cá nhân đó có thể học tập trong môi trường giáo dục đặc biệt và sống một cuộc sống tương đối có trật tự, với một Ngôn ngữ đơn giản nhưng hiệu quảCậu bé có khả năng đọc và viết các câu cơ bản, nhận biết số và hiểu các chỉ dẫn đơn giản. Tuy nhiên, Khả năng thấu hiểu sâu sắc và tư duy trừu tượng bị hạn chế.Do đó, việc hiểu các khái niệm phức tạp hoặc xử lý thông tin mới thường rất khó khăn.

Trong nhiều trường hợp, người bệnh có thể tự di chuyển được. địa điểm được biết đếnTuy nhiên, họ dễ bị mất phương hướng trong môi trường mới, vì vậy không nên để họ sống hoàn toàn một mình. Họ cần được hỗ trợ trong việc quản lý tài chính, đưa ra các quyết định quan trọng và các công việc khác. thay đổi thói quenViệc thích nghi công việc có thể thực hiện được đối với các nhiệm vụ thực tế và lặp đi lặp lại, thường là trong môi trường được bảo vệ hoặc dưới sự giám sát chặt chẽ. Ước tính rằng mức độ suy giảm nhận thức này tương đương với khoảng một phần trăm. 10% tổng số người khuyết tật trí tuệTuổi thọ trung bình thường gần bằng tuổi thọ trung bình của dân số nói chung, mặc dù một số nghiên cứu truyền thống đề cập đến con số khoảng 55 năm khi có thêm các bệnh lý nghiêm trọng khác.

Nghiêm trang

Ở những người bị thiểu năng trí tuệ nghiêm trọng, chỉ số thông minh (IQ) xấp xỉ trong khoảng... 20 và 34Trong thời thơ ấu, trẻ em thường không học nói trong khoảng thời gian dự kiến ​​và thường chỉ bắt đầu sử dụng những từ đơn giản từ độ tuổi mẫu giáo trở đi. Ngôn ngữ diễn đạt rất hạn chếNó dựa trên các từ riêng lẻ hoặc các cụm từ ngắn, và thường yêu cầu sự hỗ trợ giao tiếp tăng cường (cử chỉ, hình ảnh minh họa, thiết bị điện tử).

Những người này có thể biểu diễn các hoạt động cơ bản và các nhiệm vụ rất đơn giản dưới sự giám sát liên tục.Chẳng hạn như việc nhà nhẹ nhàng hoặc làm việc tại các trung tâm dạy nghề. Họ thường không đạt được sự tự lập hoàn toàn trong việc tự chăm sóc bản thân và có thể thường xuyên gặp phải các vấn đề sức khỏe. các vấn đề về vận động, động kinh, suy giảm cảm giác hoặc dị tật thể chấtTheo truyền thống, người ta ước tính rằng nhóm này ảnh hưởng đến khoảng 4% dân số mắc chứng khuyết tật trí tuệvà tuổi thọ trung bình vào khoảng 40-45 năm nếu không có các khuyết tật vận động nghiêm trọng khác; tuy nhiên, với những tiến bộ về y học và xã hội, những con số này có xu hướng được cải thiện.

Sâu

Ở những người thiểu năng trí tuệ nghiêm trọng, chỉ số thông minh (IQ) thấp hơn mức bình thường. 20Người đó thường mắc phải một chứng bệnh nào đó. bệnh lý thần kinh tiềm ẩn Điều này gây cản trở nghiêm trọng đến việc nói chuyện, mặc quần áo, ăn uống và thực hiện bất kỳ hoạt động hàng ngày nào. Chúng thường cùng tồn tại. các bệnh lý về tim mạch, vận động, cảm giác và động kinhHọ là những cá nhân phụ thuộc cao độ, cần được hỗ trợ liên tục trong mọi lĩnh vực hoạt động, bao gồm cả giám sát y tế và hỗ trợ thể chất.

Mức độ chậm phát triển trí tuệ này ảnh hưởng đến một tỷ lệ nhỏ trong tổng số (khoảng Từ 1-2%), và tuổi thọ thường ngắn hơn, đặc biệt là khi có biến chứng y tế nghiêm trọngNgôn ngữ, nếu có, chỉ giới hạn ở các âm thanh, biểu hiện từ cổ họng hoặc những từ rất đơn giản, trong đó giao tiếp phi ngôn ngữ và sự tham gia thường xuyên của người chăm sóc là vô cùng cần thiết.

Không chỉ định

Ngoài ra, còn có một nhóm người, mặc dù có những đặc điểm tương đồng với khuyết tật trí tuệ, nhưng... Các bài kiểm tra trí thông minh không cho phép định lượng chính xác mức độ suy giảm.Điều này có thể là do khiếm khuyết giác quan nghiêm trọng (mù lòa, điếc mù), các vấn đề vận động đáng kể, rối loạn giao tiếp nghiêm trọng hoặc các hạn chế về bối cảnh ngăn cản việc áp dụng các công cụ đo lường tâm lý tiêu chuẩn.

Trong những trường hợp này, chúng ta gọi đó là chậm phát triển trí tuệ. không được chỉ định hoặc các loại chẩn đoán liên quan khác. Cá nhân đó có thể biểu hiện đặc điểm vận động, ngôn ngữ hoặc hành vi Điều này giúp phân biệt họ rõ ràng, nhưng mức độ thông minh của họ không thể đo lường bằng các phương pháp tiêu chuẩn. Mặc dù vậy, nhiều người trong số họ vẫn có thể mang theo... cuộc sống được giám sátTham gia các hoạt động có cấu trúc và làm việc trong môi trường được bảo vệ nếu công ty hoặc tổ chức cho phép và được cung cấp sự hỗ trợ cần thiết.

Chậm phát triển trí tuệ và các bệnh lý của nó

các khuyết tật nhận thức thường liên quan đến các yếu tố Di truyền, rối loạn phát triển, biến đổi sinh hóa và di truyền họcDo đó, nhiều bệnh hoặc hội chứng liên quan đến những thay đổi về nhiễm sắc thể, di truyền hoặc chuyển hóa dẫn đến một mức độ thiểu năng trí tuệ nhất định. Hơn một nghìn nguyên nhân thực thể đã được mô tả, mặc dù trong một tỷ lệ đáng kể các trường hợp, nguyên nhân gây bệnh vẫn chưa được biết.

Trong số các nguyên nhân di truyền, Hội chứng Down (trisomy 21) Đây là hội chứng được biết đến rộng rãi nhất, nhưng cũng có các hội chứng nhiễm sắc thể khác (hội chứng Edwards, Patau, Cri du Chat, hội chứng nhiễm sắc thể 4 hoặc 18, hội chứng Turner, và nhiều hội chứng khác). Ngoài ra, một số bệnh nhiễm trùng trước sinh, ngộ độc và chấn thương trong thai kỳ và khi sinh nở cũng có thể gây tổn thương não dẫn đến thiểu năng trí tuệ.

Hội chứng Prader-Willi

Hội chứng này được đặc trưng bởi Mất đoạn nhánh dài (q) của nhiễm sắc thể 15 có nguồn gốc từ bốNgười mắc bệnh lý này, ngoài việc có những đặc điểm khuôn mặt đặc trưng như... vách ngăn mũi nhỏ và một môi trên mỏng, thường thể hiện rõ rệt tăng khối lượng cơ thể Do chứng ăn quá nhiều và rối loạn điều chỉnh cảm giác thèm ăn. Tình trạng giảm trương lực cơ ở trẻ sơ sinh, khó bú trong những tháng đầu đời và các vấn đề về hành vi sau này cũng thường gặp.

Trong một thời gian dài, hội chứng Prader-Willi bị nhầm lẫn với bệnh béo phì đơn thuần, nhưng ngày nay người ta biết rằng đó là một hội chứng. rối loạn di truyền phức tạp Điều này đòi hỏi một cách tiếp cận đa ngành (nội tiết học, dinh dưỡng, tâm lý học, giáo dục đặc biệt). Người ta ước tính nó sẽ ảnh hưởng đến... 1 trong 15.000 trẻ em Trên thế giới, bệnh này thường không di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác, vì hầu hết các trường hợp đều xảy ra lẻ tẻ.

Hội chứng Rett

Hội chứng Rett là một rối loạn thần kinh tiến triển nghiêm trọngBệnh này liên kết với nhiễm sắc thể X và hầu như chỉ xuất hiện ở bé gái. Bệnh thường xuất hiện sau một giai đoạn phát triển bình thường trong vài tháng đầu đời. Từ 6 đến 18 tháng tuổi, bé gái bắt đầu có các triệu chứng. mất đi những kỹ năng đã học được trước đóVí dụ như ngôn ngữ và cách sử dụng chức năng của bàn tay, và các động tác tay rập khuôn xuất hiện (xoay, xoa, rửa tay trong không khí).

Theo thời gian, khuyết tật vận động nghiêm trọngCác vấn đề về phối hợp vận động và, trong nhiều trường hợp, động kinh và vẹo cột sống. Bệnh này hiếm gặp ở nam giới còn sống, vì đột biến liên quan (trong gen MECP2, trong nhiều trường hợp) thường gây sảy thai khi xuất hiện ở thai nhi nam. Trong hầu hết các trường hợp, nó được coi là bệnh không di truyền (đột biến de novoVà cho đến nay, vẫn chưa tìm ra phương pháp chữa trị dứt điểm, mặc dù có những liệu pháp hỗ trợ giúp cải thiện chất lượng cuộc sống.

Hội chứng Down

Hội chứng Down là do... sự biến đổi nhiễm sắc thể 21, thường là do một tam nhiễm sắc thể hoàn chỉnh (ba bản sao thay vì hai), mặc dù nó cũng có thể xảy ra do chuyển đoạn hoặc thể khảm. Sự thay đổi này gây ra khuyết tật trí tuệ có thể từ mức độ khác nhau. mức độ nhẹ đến sâucũng như các đặc điểm thể chất đặc trưng (giảm trương lực cơ, nếp gấp lòng bàn tay đơn độc, khuôn mặt đặc biệt) và nguy cơ cao hơn mắc các vấn đề bẩm sinh về tim, nội tiết và tiêu hóa.

Người ta ước tính rằng khoảng 1 trên mỗi 600 đến 1.000 ca sinh Điều này đề cập đến trẻ em mắc hội chứng Down. Tất cả các bà mẹ đều có khả năng sinh con mắc chứng bệnh này, mặc dù nguy cơ tăng lên theo tuổi tác. tuổi mẹ caoHỗ trợ giáo dục, kích thích sớm và cách tiếp cận toàn diện về sức khỏe đã cải thiện đáng kể tuổi thọ và chất lượng cuộc sống của những người này.

hội chứng Asperger

Hội chứng Asperger, hiện đang được tích hợp trong rối loạn phổ tự kỷNó được đặc trưng bởi một mô hình phát triển trong đó cá nhân thể hiện khó khăn trong giao tiếp xã hội, trong giao tiếp thực dụng và về tính linh hoạt trong hành vi. Mặc dù những người này thường có Trí thông minh ngang bằng hoặc cao hơn mức trung bìnhHọ gặp khó khăn trong việc hiểu các quy tắc xã hội ngầm định, chia sẻ sở thích với người khác hoặc thích nghi với những thay đổi trong thói quen hàng ngày.

Họ thường có xu hướng thể hiện sự quan tâm hạn chế đến các chủ đề rất cụ thể và đôi khi có thể nhận thấy khuyết tật vận động tinh hoặc toàn thân rõ rệt, với sự vụng về trong các hoạt động thể thao hoặc đòi hỏi sự phối hợp. chuyển động rập khuôn (Các hành vi như lắc lư, vỗ tay, lặp đi lặp lại động tác) cũng có thể xuất hiện. Mặc dù không phải lúc nào cũng đi kèm với khuyết tật trí tuệ, nhưng thường có sự chênh lệch giữa khả năng nhận thức và kỹ năng thích ứng, do đó họ cần sự hỗ trợ giáo dục và trị liệu chuyên biệt.

Hội chứng xương thủy tinh

Hội chứng Fragile X là do một nguyên nhân gây ra. đột biến trong gen FMR1 Nằm trên nhiễm sắc thể X. Nó được coi là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra bệnh. chậm phát triển trí tuệ di truyềnHội chứng này ảnh hưởng đến cả hai giới, nhưng nghiêm trọng hơn ở nam giới vì họ chỉ có một bản sao của nhiễm sắc thể X. Ở nữ giới, hội chứng có thể biểu hiện ở mức độ nhẹ hơn hoặc thậm chí không được nhận thấy.

Những người mắc hội chứng Fragile X thường có các biểu hiện sau: khuyết tật nhận thức, chậm phát triển ngôn ngữ và động kinh Trong nhiều trường hợp, một số đặc điểm thể chất nhất định (khuôn mặt dài, tai to hoặc nổi bật, tinh hoàn to sau tuổi dậy thì ở nam giới) và đặc điểm hành vi (tăng động, khó tập trung, các đặc điểm tự kỷ) cũng thường gặp. Chẩn đoán sớm cho phép điều trị tốt hơn. can thiệp giáo dục, trị liệu ngôn ngữ và hành vi Tập trung vào nhu cầu của họ.

Nguyên nhân gây thiểu năng trí tuệ: các yếu tố trước sinh, trong khi sinh và sau sinh

Các nguyên nhân gây ra khuyết tật trí tuệ có thể được phân loại theo thời điểm xuất hiện: trước sinh, trong khi sinh và sau sinhPhân loại này giúp tổ chức việc chẩn đoán và phòng ngừa.

Nguyên nhân trước khi sinh

Chúng bao gồm những thay đổi về gen và nhiễm sắc thể (các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể như trisomy 21, hội chứng Turner hoặc Klinefelter; các đột biến mất đoạn và mất đoạn nhỏ như Cri du Chat, Angelman, Williams, Prader-Willi; các hội chứng liên kết X như hội chứng Fragile X), cũng như nhiều bệnh lý khác. rối loạn chuyển hóa bẩm sinhNgoài ra, phần này còn bao gồm các dị tật não không rõ nguyên nhân (não phẳng, đầu nhỏ, dị tật ống thần kinh) và các vấn đề trong thai kỳ, chẳng hạn như nhiễm trùng trong tử cung (toxoplasma, cytomegalovirus), bệnh lý bào thai do độc tố (rượu, ma túy, một số loại thuốc), suy dinh dưỡng ở mẹ, tiếp xúc với bức xạ, suy giáp hoặc các rối loạn nội tiết khác trong thai kỳ.

Nguyên nhân chu sinh

Các nguyên nhân chu sinh được coi là những nguyên nhân xảy ra trong giai đoạn chu sinh. quanh thời điểm sinh nở. Họ nêu bật sinh non cực độNhiễm trùng sơ sinh nặng (viêm màng não, viêm não), các vấn đề liên quan đến sinh nở (bệnh não thiếu oxy-thiếu máu cục bộ, xuất huyết não), tăng bilirubin máu nặng không được điều trị, rối loạn chuyển hóa cấp tính như hạ đường huyết nặng và co giật động kinh kéo dài ở trẻ sơ sinh đều có thể gây tổn thương trực tiếp đến hệ thần kinh trung ương, dẫn đến các di chứng về nhận thức.

Nguyên nhân sau sinh hoặc mắc phải

Từ giai đoạn sơ sinh trở đi, nhiều yếu tố có thể gây tổn hại đến sự phát triển của não bộ và dẫn đến khuyết tật trí tuệ. Trong số đó có những yếu tố sau: chấn thương đầu nghiêm trọngCác trường hợp thiếu oxy nghiêm trọng (gần như chết đuối), u não và xạ trị não, đột quỵ, ngộ độc (chì, carbon monoxide, một số loại thuốc hoặc chất độc), nhiễm trùng hệ thần kinh trung ương (viêm màng não, viêm não) và các bệnh động kinh khó kiểm soát.

Chúng ta cũng cần xem xét đến sự thiếu hụt và các yếu tố môi trườngSuy dinh dưỡng protein-năng lượng, thiếu thốn tình cảm nghiêm trọng, thiếu kích thích tâm lý-giáo dục và giác quan không đầy đủ, điều kiện kinh tế xã hội cực kỳ khó khăn, và các trường hợp bị lạm dụng hoặc bỏ bê. Mặc dù những yếu tố này không phải lúc nào cũng gây ra khuyết tật trí tuệ về mặt cấu trúc, nhưng chúng có thể làm trầm trọng thêm các khiếm khuyết sẵn có hoặc cản trở sự phát triển tối ưu các khả năng của trẻ.

Cách chẩn đoán chậm phát triển trí tuệ

Việc chẩn đoán khuyết tật trí tuệ dựa trên ba trụ cột cơ bản: đánh giá chức năng trí tuệ, các đánh giá kỹ năng thích ứng và tuổi khởi phát Những khó khăn này (phải xảy ra trong giai đoạn phát triển). Từ đó, nguyên nhân được điều tra thông qua khám lâm sàng, các xét nghiệm tâm lý, nghiên cứu di truyền, chuyển hóa và hình ảnh thần kinh khi cần thiết.

Thông qua kiểm tra trí thông minh Chỉ số thông minh (IQ) có thể được xác định. Các bài kiểm tra này bao gồm thực hiện các nhiệm vụ liên quan đến khả năng suy luận, trí nhớ, khả năng hiểu ngôn ngữ, kỹ năng không gian thị giác và tốc độ xử lý thông tin. Sau khi phân tích các câu trả lời, một kết quả sẽ được đưa ra, kết hợp với việc quan sát hành vi thích ứng, cho phép phân loại mức độ khuyết tật trí tuệ theo các phạm vi đã mô tả ở trên.

La di truyền và gen di truyền Chúng đóng vai trò rất quan trọng trong nhiều trường hợp khuyết tật trí tuệ. Do đó, điều cần thiết là hỏi các thành viên trong gia đình về tiền sử bệnh của họ. khuyết tật về tinh thần, rối loạn phát triển, hạn chế vận động, sảy thai không rõ nguyên nhân hoặc các bệnh thần kinh. Thông tin này trải rộng khắp cây phả hệ. Nó giúp định hướng chẩn đoán, lựa chọn các xét nghiệm cụ thể và đưa ra lời khuyên hữu ích. tư vấn di truyền đầy đủ

Nếu bạn có con, điều cần thiết là phải quan sát xem chúng có biểu hiện gì không. khuyết tật nhận thức hoặc chậm phát triển tâm thần vận độngViệc đánh giá sự phát triển một cách có hệ thống rất quan trọng vì can thiệp sớm sẽ cải thiện đáng kể tiên lượng bệnh. Dưới đây là một số dấu hiệu cảnh báo có thể giúp xác định vấn đề tiềm ẩn trong những tháng đầu đời.

• Rắc rối giao tiếp (Không bập bẹ, ít phát ra âm thanh, không phản ứng với giọng nói của bố mẹ).
• Các vấn đề sự tập trung và chú ýHọ gặp khó khăn trong việc tập trung ánh nhìn hoặc theo dõi các vật thể.
• Khó khăn di chuyển hoặc đạt được các mốc vận động cơ bản (giữ vững đầu, xoay người, ngồi).
• Sau 11 tháng, mọi việc trở nên khó khăn đối với anh ấy. đứng lên hoặc đứng lên để nhận được sự ủng hộ.
• Sau 9 tháng, không bò Nó cũng không cố gắng di chuyển độc lập.
• Khó khăn đáng kể đối với ghi nhớ Các đoạn văn, bài hát hoặc khẩu hiệu đơn giản phù hợp với độ tuổi của các em.
• Sau 8 tháng, nó không còn nữa. cảm thấy Ngay cả khi có sự hỗ trợ hoặc động viên.
• Sau 4 tháng tuổi, nó không thể giữ vững đầu khi bị khống chế.

Mục tiêu chính là luôn duy trì một giám sát chặt chẽ quá trình tăng trưởng và phát triển Việc này nhằm mục đích xác định sớm sự hiện diện của khuyết tật trí tuệ hoặc các rối loạn phát triển thần kinh khác ở trẻ em. Phát hiện sớm tạo điều kiện thuận lợi cho việc tiếp cận các chương trình hỗ trợ. can thiệp sớm, hỗ trợ giáo dục và các liệu pháp chuyên biệt.

Hỗ trợ đa ngành và phương pháp tiếp cận toàn diện

Cách chăm sóc tốt nhất cho trẻ em hoặc người lớn bị khuyết tật trí tuệ là cách chăm sóc được cung cấp bởi một... đội ngũ đa ngành Phương pháp này phối hợp các nỗ lực trong lĩnh vực y tế, giáo dục và hỗ trợ xã hội. Cách tiếp cận này cho phép giải quyết không chỉ những khó khăn về nhận thức mà còn cả các vấn đề về cảm xúc, hành vi, gia đình và cộng đồng.

• Hỗ trợ đa ngành

Việc chăm sóc tốt nhất cho trẻ em bị khuyết tật trí tuệ được thực hiện bởi một nhóm đa ngành bao gồm: Bác sĩ chăm sóc sức khỏe ban đầu, nhân viên xã hội, chuyên gia trị liệu ngôn ngữ, chuyên gia thính học, chuyên gia trị liệu nghề nghiệp, chuyên gia vật lý trị liệu, chuyên gia thần kinh phát triển hoặc bác sĩ nhi khoa, nhà tâm lý học, chuyên gia dinh dưỡng, giáo viên, chuyên gia chấn thương học và bác sĩ nhãn khoa hoặc chuyên gia đo thị lực.Mỗi chuyên gia mang đến một góc nhìn riêng biệt, nhưng mục tiêu chung là thúc đẩy quyền tự chủ, sự tham gia và hạnh phúc của người

• Bác sĩ chăm sóc sức khỏe ban đầu

• Nhân viên xã hội

• Chuyên viên trị liệu ngôn ngữ

• Chuyên gia thính học

• Nhà trị liệu nghề nghiệp

• Nhà vật lý trị liệu

• Bác sĩ thần kinh hoặc bác sĩ nhi khoa chuyên về phát triển

• Nhà tâm lý học

• Nhà dinh dưỡng

• Giáo viên

• Bác sĩ chuyên khoa chấn thương

• Bác sĩ nhãn khoa hoặc chuyên viên đo thị lực

Các chuyên gia khác cũng có thể tham gia vào nhóm nếu cần. Cùng với gia đình, những cá nhân này sẽ phát triển một nhóm hỗ trợ toàn diện. chương trình toàn diện và cá nhân hóa Đối với trẻ, việc này nên bắt đầu ngay khi nghi ngờ có khuyết tật trí tuệ. Cha mẹ và anh chị em ruột cũng cần được hỗ trợ. hỗ trợ cảm xúc và hướng dẫnBởi vì việc thích nghi với chẩn đoán có thể tạo ra cảm giác tội lỗi, lo lắng hoặc bảo vệ quá mức.

Để xác định loại hỗ trợ cần thiết, cần phải xem xét toàn bộ các yếu tố. điểm mạnh và nhu cầu của người đó. Tất cả các yếu tố liên quan đến khuyết tật thể chất, sức khỏe tâm thần và kỹ năng giao tiếp phải được đánh giá. Những người bị khuyết tật trí tuệ và các vấn đề sức khỏe tâm thần đi kèm, chẳng hạn như trầm cảm hoặc lo âu, phải được các phương pháp điều trị tâm lý và dược lý thích hợpVới liều lượng tương tự như liều dùng cho người không bị khuyết tật trí tuệ, đồng thời điều chỉnh hình thức giao tiếp và giám sát cho phù hợp.

Tất cả trẻ em khuyết tật trí tuệ đều được hưởng lợi từ giáo dục đặc biệt và điều chỉnh chương trình giảng dạyLuật pháp của nhiều quốc gia công nhận quyền được hưởng một nền giáo dục miễn phí và phù hợp, được cung cấp tại các trường công lập hoặc trường được nhà nước trợ cấp, ở hình thức ít hạn chế nhất có thể. Điều này có nghĩa là, bất cứ khi nào có thể, trẻ em sẽ được học cùng lớp với các bạn không khuyết tật, được hỗ trợ cụ thể (giáo viên hỗ trợ, tài liệu thích ứng, công nghệ hỗ trợ) và được tiếp cận các nguồn lực cộng đồng.

Nhìn chung, phương pháp này tốt hơn cho trẻ em bị khuyết tật về trí tuệ. sống trong nhà của bạnĐiều kiện là gia đình phải có sự hỗ trợ cần thiết. Tuy nhiên, một số gia đình không thể chăm sóc tại nhà, đặc biệt là khi phải đối phó với các khuyết tật nghiêm trọng và phức tạp hoặc các vấn đề hành vi nghiêm trọng. Trong những trường hợp này, việc chăm sóc tại các cơ sở nội trú chuyên biệt, trung tâm ban ngày, dịch vụ chăm sóc tạm thời hoặc các lựa chọn hỗ trợ khác có thể được xem xét, luôn ưu tiên hàng đầu là sự an toàn và sức khỏe của người bệnh. tôn trọng phẩm giá và mối liên kết tình cảm.

Khi trưởng thành, nhiều người khuyết tật trí tuệ sống trong nhà ở hoặc căn hộ có người giám sát Nơi đây cung cấp các dịch vụ phù hợp với nhu cầu cá nhân của họ, cũng như cơ hội tham gia vào công việc, giải trí và các hoạt động cộng đồng. Mục tiêu là duy trì mức độ tự chủ cao nhất có thể, tránh cả việc bị giam giữ trong các cơ sở không cần thiết và bị cô lập xã hội.

Di truyền họcTư vấn di truyền và xét nghiệm trước sinh có thể giúp cha mẹ hiểu rõ hơn. nguy cơ tái phátGiúp lập kế hoạch cho những lần mang thai trong tương lai và đưa ra những quyết định sáng suốt. Hướng dẫn này đặc biệt có giá trị trong những gia đình đã xác định được nguyên nhân di truyền cụ thể.

Mạng xã hội. Các chương trình của dinh dưỡng, kích thích sớm và hỗ trợ gia đình Chúng có thể làm giảm thiểu tình trạng khuyết tật trí tuệ liên quan đến suy dinh dưỡng và thiếu thốn nghiêm trọng. Can thiệp sớm trong các trường hợp liên quan đến lạm dụng, bạo lực hoặc nghèo đói cùng cực là chìa khóa để ngăn ngừa những tổn hại tiếp theo.

chất độc hạiNgăn ngừa tiếp xúc với chì, thủy ngân và các chất độc hại khác trong môi trường Nó làm giảm nguy cơ tàn tật. Tương tự, việc thông báo cho phụ nữ về các rủi ro của Rượu và ma túy trong thời kỳ mang thai Điều này rất quan trọng để giảm thiểu tỷ lệ mắc các vấn đề phát triển liên quan.

Các bệnh truyền nhiễmMột số bệnh nhiễm trùng có thể gây ra thiểu năng trí tuệ. Phòng ngừa thông qua... các biện pháp tiêm chủng và vệ sinh Việc này giúp giảm nguy cơ (ví dụ, hội chứng rubella bẩm sinh được ngăn ngừa bằng vắc-xin rubella). Tránh tiếp xúc với phân mèo trong thời kỳ mang thai làm giảm nguy cơ nhiễm toxoplasmosis, và do đó giảm khả năng tổn thương thần kinh ở thai nhi.

hiểu nguyên nhân, phân loại, các bệnh lý liên quan và quy trình chẩn đoán Hiểu biết về khuyết tật trí tuệ cho phép hỗ trợ phù hợp và hiệu quả hơn. Thông qua phát hiện sớm, can thiệp đa ngành, hòa nhập giáo dục và xã hội, cùng với hỗ trợ gia đình, những người khuyết tật trí tuệ có thể phát huy hết tiềm năng của mình và tích cực tham gia vào cộng đồng, xây dựng một cuộc sống trọn vẹn và ý nghĩa nhất có thể trong hoàn cảnh cá nhân của họ.